Polilaminina: Justiça autoriza medicamento experimental

Posted by & filed under Publicações.

Uma decisão recente da Justiça Federal trouxe esperança para pacientes que enfrentam quadros graves e poucas alternativas de tratamento. A 2ª Vara Federal de Barueri-SP autorizou o uso compassivo de um medicamento experimental à base de polilaminina para uma paciente que sofreu trauma severo na coluna cervical após um acidente de mergulho em São Sebastião-SP.

O caso envolve um diagnóstico de Trauma Raquimedular Agudo (TRM), que resultou em tetraplegia recente e risco concreto de danos irreversíveis. Segundo os laudos médicos, o sucesso do tratamento depende da administração precoce da substância. Esperar o trâmite administrativo junto à Anvisa — que pode levar semanas — poderia significar a perda definitiva da chamada “janela terapêutica”, reduzindo drasticamente as chances de recuperação.

Ao analisar o caso, a magistrada destacou que o direito à saúde é um direito fundamental e que, em situações extremas, pode justificar o acesso excepcional a medicamentos ainda não registrados no país. O próprio Supremo Tribunal Federal já reconheceu essa possibilidade quando comprovadas a urgência do quadro clínico, a inexistência de alternativa terapêutica eficaz e a plausibilidade científica do tratamento.

Essa decisão reforça um ponto importante: quando há risco grave à vida ou à integridade física e não existem opções disponíveis no sistema público ou privado, o Poder Judiciário pode ser acionado para viabilizar o acesso a terapias inovadoras.

Cada caso, naturalmente, deve ser analisado com cautela, responsabilidade médica e fundamentação jurídica adequada. Mas a jurisprudência tem demonstrado sensibilidade diante de situações em que o tempo é determinante para evitar sequelas irreversíveis.

O que é a polilaminina?

A polilaminina é uma proteína desenvolvida por pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), em parceria com o laboratório Cristália. Trata-se de uma versão sintética da laminina, proteína naturalmente presente no organismo durante o desenvolvimento embrionário e associada à regeneração de neurônios e à formação de novas conexões nervosas. Embora ainda esteja em fase de estudos e não possua registro na Anvisa, os dados científicos iniciais indicam potencial relevante no tratamento de lesões medulares.

Se você deseja entender melhor como funciona o uso compassivo de medicamentos ou quer saber se essa possibilidade pode se aplicar ao seu caso ou ao de um familiar, entre em contato conosco pelo botão abaixo ou deixe seus dados no formulário ao final da página. Nossa equipe fará uma análise individualizada e responsável para orientar você sobre os caminhos possíveis.

Industria de medicamentos com a Reforma Tributária

Posted by & filed under Publicações.

A Lei Complementar nº 214/2025, que regulamenta o novo modelo de tributação sobre o consumo, com a instituição dos novos tributos: Imposto sobre Bens e Serviço (IBS) e Contribuição sobre Bens e Serviço (CBS), trouxe mudanças importantes para o setor de saúde e, especialmente para a indústria de medicamentos. Essas alterações têm impacto direto no preço dos medicamentos, nos custos das empresas e no acesso da população aos tratamentos.

Um dos principais pontos é a redução de 60% por cento nas alíquotas do IBS e da CBS sobre o fornecimento de medicamentos registrados pela Anvisa e também sobre aqueles produzidos por farmácias de manipulação. A ideia é preservar o caráter essencial desses produtos e evitar que a carga tributária aumente os preços para o consumidor final.

Essa redução também vale para as fórmulas nutricionais, composições especiais e soluções destinadas a pessoas com erros inatos do metabolismo, conforme o Anexo III e IV da Lei.

Mas atenção: o benefício não será aplicado de forma automática. Somente as empresas que firmarem compromisso de ajustamento de conduta com a União e o Comitê Gestor do IBS, ou que cumprirem as regras da Câmara de Regulamentação do Mercado de Medicamentos (CMED), poderão usufruir da redução. O objetivo é garantir que o alívio fiscal chegue de fato ao consumidor final.

Outro ponto relevante é que a lista de medicamentos contemplados será revisada a cada 120 dias, permitindo a inclusão de novos produtos que atendam às mesmas finalidades terapêuticas. Isso é importante para acompanhar o ritmo da inovação e das novas tecnologias no setor de saúde.

Na prática, essa redução representa um alívio significativo para a indústria de medicamentos e pode incentivar novos investimentos, estimular a inovação e tornar o mercado ainda mais competitivo.

Por outro lado, o desafio está em assegurar que essa desoneração se converta em preços mais acessíveis e que a população realmente sinta os efeitos positivos da reforma. Em resumo, a Reforma Tributária busca equilibrar a justiça fiscal com proteção ao direito à saúde, reconhecendo o papel essencial dos medicamentos na vida das pessoas.

Aposentadoria do servidor: Demora na concessão gera indenização?

Posted by & filed under Publicações.

Diariamente ouvimos queixas de servidores públicos quanto a demora dos entes previdenciários para se manifestarem sobre os requerimentos administrativos de aposentadoria. Você sabia que a demora na concessão de aposentadoria do servidor gera indenização?

Existem situações em que a demora em uma decisão, seja positiva ou negativa ao servidor, ultrapassa um ano de espera. Por essa razão, os Tribunais passaram a considerar devida uma indenização pela demora injustificada da administração na conclusão do requerimento.

O direito à indenização surge no sentido de que a demora injustificada da Administração em analisar o requerimento de aposentadoria do servidor, gera o dever de indenizar, pois obriga o servidor a permanecer no exercício de suas atividades, mesmo quando depois de preenchidos os requisitos para sua aposentadoria.

Assim, se você é servidor ou conhece alguém nessa condição, busque um advogado de sua confiança para garantir os seus direitos.